aujourd'hui tu aurais eu 25 ans

aujourd'hui tu aurais eu 25 ans
A corp perdu tu a ecris ton histoire, tu est parti libre d'y avoir au moin cru
tu me manque tellement ptit ange
*je t'aime*
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# Posté le mardi 13 mai 2008 12:32

lettre de l'association

lettre de l'association
Suite à notre précédent message du 31 mars nous souhaitons vous apporter quelques précisions sur les actions concrètes menées par l'association, grâce aux dons qui nous sont parvenus depuis notre mise en place le 7 juin 2007.

Le premier projet qui nous tient particulièrement à c½ur, de par le vécu de Grégory, est d'offrir aux patients atteints de mucoviscidose, un cadre de vie plus agréable et confortable lors des séjours à l'hôpital qui sont souvent longs et répétés.
Il y a tellement de choses essentielles qui manquent dans certains hôpitaux, dont les locaux datent des années 60, que vos dons vont permettrent non seulement d'avoir des structures mieux adaptées pour optimiser les soins prodigués, mais aussi d'apporter à ces enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de mucoviscidose, beaucoup de réconfort et d'espoir.

La première action de l'association est de participer à l'aménagement d'un nouveau service de pneumologie à l'hôpital Foch de Suresnes.
Nous allons pouvoir offrir des chambres climatisées, équiper ces chambres avec des fauteuils, lits d'appoint pour les proches, frigos et fours micro ondes, décoration plus chaleureuse....
Plusieurs espaces de rencontre seront créés : espace de loisirs, espace de détente pour tenter d'adoucir leurs nombreuses périodes d'hospitalisation. Bien entendu ces aménagements tiennent compte de la permanence de la qualité des soins médicaux et du strict respect des règles d'hygiène.
Le démarrage des travaux est prévu pour le mois de juin.

Plusieurs autres actions sont en cours de réalisation, notamment l'aménagement de chambres mère-enfant dans le service des nourrissons, au centre hospitalier de Versailles.
A l'hôpital Necker de Paris, un équipement de chambre individuelle avec sanitaire est prévu pour les jeunes patients en attente de greffe pulmonaire.
Dans plusieurs hôpitaux, nous équipons les services de pneumologie de téléviseurs, lecteurs DVD, ordinateurs.

Ces actions sont menées suite à une demande de notre part auprès de tous les centres spécialisés de mucoviscidose pour recenser leurs besoins essentiels. Sachez que nous nous déplaçons personnellement et que nous participons activement aux suivis de ces actions.

Nous allons financer également des projets très précis de recherche scientifique, dont nous suivrons l'évolution.
Un vaste programme de recherche est à l'étude actuellement et nous pourrons vous communiquer, lors de notre assemblée générale, fixée au mois de mai, le montant de l'investissement et la teneur de ces projets. Les adhérents de l'association recevront d'ailleurs leur convocation à l'assemblée générale début mai.

Depuis la création de l'association, le combat que nous menons avec vous, nous voulons absolument le gagner ensemble.

Grégory disait « Quand on veut, on peut ! »

Et notre volonté est tellement forte...alors oui nous pouvons réussir ensemble et gagner contre la mucoviscidose.

Merci d'être là à nos côtés, de nous aider et de croire en un avenir meilleur pour eux.

Avec toute notre affection


Le président Pierre Lemarchal

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# Posté le samedi 10 mai 2008 05:39

Qui veut gagner des millions .... Spéciale célébrités le 19 mai

Qui veut gagner des millions .... Spéciale célébrités le 19 mai
Qui veut gagner des millions » Spéciale célébrités le 19 mai

TF1 et Jean-Pierre Foucault proposeront une troisième session spéciale de « Qui veut gagner des millions » en compagnie de célébrités le lundi 19 mai à 20:50.

Liane Foly et Catherine Laborde joueront au profit de «L'Association Grégory Lemarchal»

Omar et Fred pour l'association «Cékedubonheur»

Michèle Bernier et Eric Laugérias pour « La Fédération des Maladies Orphelines »

Et enfin Hélène Ségara et Maurane au profit de l'association « Rêves ».

source:fandegreg0rylemarchal
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# Posté le vendredi 09 mai 2008 05:07

un an apres l'envol de notre petit ange ,Olivier Ottin nous raconte ...

un an apres l'envol de notre petit ange ,Olivier Ottin nous raconte ...
LCI.fr : L'anniversaire de la disparition de Grégory Lemarchal est-il marqué par une sortie musicale?
Olivier Ottin, ex-manager et ami de Grégory Lemarchal : Le 28 avril, sort le titre Restons amis, troisième extrait inédit issu de son album posthume La voix d'un Ange. La majeure partie des bénéfices des ventes de ce single sera reversée à l'association Grégory Lemarchal.

LCI.fr: Le papa de Grégory, Pierre Lemarchal, a confié à VSD qu'il existait d'autres "chansons inédites" de son fils, "et même de très grosses surprises", bandes qu'il "espère bien récupérer" pour "les sortir un jour". De quoi s'agit-il?
O. O. : Il s'agit de chansons écrites par Greg. Sa famille ne possède pas les droits de ces titres et ne peux donc pas les sortir et les rendre publics. Ces droits sont possédés par des gens qui bloquent la sortie de ces chansons. Je n'en dirai pas plus pour l'instant.

LCI.fr: Qu'en est-il du livre tant attendu de ses parents?
O. O. : Il n'est pas à l'ordre du jour. Les parents de Greg n'on pas encore eu le temps de "se poser" pour l'écrire. Cette année est passée très vite pour eux, entre le départ de leur fils, la création de l'association et le développement de ses activités. Le livre a donc été reporté. Par contre, à la fin de l'année, le livre de sa s½ur, Leslie, intitulé Mon frère, l'Artiste : Grégory Lemarchal devrait être réédité à petit prix.

LCI.fr: Avez-vous prévu un hommage particulier, par exemple en télévision?
O. O. : Non, rien d'officiel ou de spécial. La famille de Greg ou moi-même n'avons pas été particulièrement sollicités par la télévision mais si cela avait été le cas, il aurait fallu développer une ligne éditoriale qui sorte de l'ordinaire pour que nous ayons envie de nous lancer dans un tel projet. Déjà, c'est dur à vivre, ce premier anniversaire de la mort de Greg. Alors, se replonger dans ses images d'archives, cela aurait vraiment été très difficile dans l'état d'esprit où nous sommes pour le moment. Ses parents préfèrent revivre leurs souvenirs entre "quatre yeux", dans l'intimité. Il y a quelque temps, nous avons pris les devants pour communiquer avec la presse, à la veille de la disparition de Greg, même si cela fait du mal de répéter tout le temps les mêmes choses. Ensuite, les parents ont pris leurs distances pour souffler un peu et passer ce cap difficile en famille.

LCI.fr : Les parents de Grégory se sont énormément investis dans la lutte contre la mucoviscidose, grâce à l'association Grégory Lemarchal. Qu'a-t-elle accompli, jusqu'à présent?
O. O. : L'association a récolté entre 9 et 10 millions d'euros en un an. Une des priorités des parents de Greg est l'amélioration du confort et de la qualité de vie des malades atteints de cette maladie. Ainsi, le service de mucoviscidose et de transplantation de l'hôpital Foch à Suresnes va être complètement réaménagé en mobilier, tel que frigos, micro-ondes ou encore climatiseurs, de même qu'en équipement multimédia comme des ordinateurs, des connections internet ou des webcams. Les travaux commencent maintenant et devraient être finis à la rentrée. Un jardin Grégory Lemarchal devrait également être inauguré à l'hôpital Foch mais je ne peux pas m'avancer sur la date, cette année peut-être ou l'année prochaine. De plus, nous sommes en train de faire le recensement des besoins urgents des services de mucoviscidose français. Il existe encore des chambres d'hôpital sans cabinet de toilettes particulier ou des services de réanimation sans télévision. Plusieurs décisions ont été entérinées à ce sujet, depuis mars, dans toute la France.

LCI.fr: La sensibilisation au don d'organe demeure-t-elle un axe d'action important pour l'association?
O. O. : Tout à fait. En un mois, après la mort de Gregory, le nombre de donneur d'organes a atteint celui auparavant obtenu en une année. Mais avoir une carte ne suffit pas car la famille peut s'opposer à ce don. Seul compte vraiment le refus de don d'organes qui est en baisse depuis la mort de Gregory, de 32 à 28 % en un an. Les parents défendent la lutte contre la mucoviscidose auprès des politiques ou des services publics et espèrent bien faire de cette cause un enjeu national dans les années à venir. Suite à la disparition de Greg, il y vraiment eu une prise de conscience sur ce sujet qui a ouvert le débat dans les familles.

LCI.fr : Grégory Lemarchal, lui-même, parlait-il ouvertement de ce sujet?
O. O. : Ce n'était pas un tabou. On en discutait rarement mais on en discutait. Une fois greffé, Greg voulait en parler en public et devenir le porte-drapeau de cette lutte. L'impulsion de l'association Grégory Lemarchal a été donnée lors d'une conversation que nous avons eue de son vivant. En ce sens, nous respectons sa mémoire. Et si j'ai perdu un frère, à l'instar de ses parents qui ne pourront jamais vraiment faire le deuil de leur enfant, ce combat contre la mucoviscidose a changé ma vie. Il me permet de ne rien oublier de tout ce que Greg m'a donné.

article pris: ici
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# Posté le vendredi 09 mai 2008 04:39
Modifié le vendredi 09 mai 2008 04:54

interview de karine ferri

interview de karine ferri
"Un an sans gregory..." par karine ferri


Il y a un ans, à 23 ans, Gregory lemarchal, nous a quittés, décédé des suites de la mucoviscidose. Une terrible onde de choc ressentie aux quatre coins de la france! Sa fiancée, Karine Ferri, temoigne non sans emotion de la magnifique ferveur populaire que suscite son souvenir...


Gregory est toujours present dans le coeur des français. La preuve, en, 2007, son album posthume a compté parmi les plus fortes ventes de disques de l 'année , et ce sont plus de 6, 3 millions d 'euros de dons qui ont été récoltés grace à la Star Academy spécial diffusé par TF1 le 28 décembre dernier.
Une émission qui avait alors battu le records des audiences !


Nous deux : Le 30 avril, il y 'a eu un an que Grégory nous a quittés. Comment avez vous abordé cette date ?
Karine Ferri : La date n'a aucune importance... Pour ses proches, les saisons passent sans que l'on parvienne à se rendre compte vraiment. Il faut faire face au manque, à l'absence; il faut reconstruire sa vie, vivre avec les souvenirs. Et puis, tant de question nous obsédent : pourquoi lui? Pourquoi la vie doit elle séparer deux étres qui s 'aiment si fort? La douleur est toujours présente, mais on est bien obliger d 'avancer. Pour soi, et aussi pour ceux qui nous aiment. Bien sur, il y a cette boule au ventre qui ne vous quitte pas, les coups de blues qui reviennent sans cesse, mais vous devez avancer. Je reviens de vacances, j 'étais loin de tout au bord de la mer, à écouter les oiseaux chanter le matin, à regarder le soleil se coucher. Les plaisirs simple de la vie...

L'emotion des fans semble toujours aussi forte...
Grégory ne voulait pas qu'on se serve de sa maladie pour faire pleurer dans les chaumiéres. Du coup, le public ne savait pas vraiment à quel point son état de santé était alarmant. D'ou cette émotion considérable quand il s'en est allé. Encore aujourd'hui, je reçoit énormément de lettres. De plus en plus meme ! Et cela m 'aide beaucoup. Je ne peux que remercier tous ces gens qui me soutiennent. Ils se sentent concernés et on envie de se battre avec nous. Je sais désormais à quoi va me servir ma notoriété.

En quoi conciste votre combat aujourd'hui?
Je vais lutter pour tous ces enfants, toutes ces personnes en attente d 'une greffe. Je veux leur donner du bonheur, les encourager, leur dire que je connais bien leur maladie. Dés que nous pouvons organiser une manifestation avec l ' association, je suis présente. Je rencontre les enfants à l 'hopital, ainsi que leur parents.
J' essaie de donner autant d 'amour que possible.

La presse people vous prete réguliérement de nouvelles relation. Comment vivez vous cela?
Mal, évidemment. Comment peut on vendre du papier sur le malheur des gens, inventer autant d 'histoires pitoyables? Ou est la morale? Pourquoi tout ça? Grégory et moi en avons pris plein la figure de la part de ces gens là. Une certaine presse ne voulais pas croire à notre histoire, mais nous n 'avions pas à prouver qui on était ni pourquoi on était ensemble. Lorsqu'on s'aiment, quel besoin a-t-on de les juger? Certains feraient mieux de balayer devant leur porte ! J'ai appris qu'il y avait des personnes profondément mauvaises,des gens qui veulent le mal. Je ne leur pardonnerai jamais jamais !

Vous animez Star 6 chaque matin et Fan de le samedi. Une vie bien remplie...
Je présente aussi des primes time ponctuels sur les chaines du cable w9 et TF6. Je tiens beaucoup à Fan de.
Cette émission a été créée il y 'a une dizaine d 'années, mais elle n 'a plus rien à voir avec ce qu'elle était. Désormais, nous ne faisons plus la promotion des artistes, nous proposons des enquétes et des reportages. Nous prenons positions et nous ne nous interessons pas seulement au glamour et aux paillettes. Tout cela m 'occupe pas mal !

Avez vous d 'autres projets en route, ou des envies ?
On ne sait pas ce que demain nous réserve, alors je ne fais pas de plans. Je profite de mes amis de ma famille, de mon métier, encore une fois des plaisirs simple de la vie ! La seule chose que je sais, c 'est que j 'ai envie de continuer ce métier que j 'aime et qui me le rend bien. Je suis passionnée depuis toujours.


RENDRE HOMMAGE DANS LA DISCRETION !
C 'est avec la pudeur et la discrétion qui caractérisaient Grégory que sa famille, en accord avec sa maison de disques Universal, a décidé de ne pas organiser de commémoration particuliére à l 'occasion du premiere anniversaire de sa disparition. Seul Restons amis, un nouvel extrait de son album posthume La voix d 'un ange (qui s'est déjà vendu à prés de 900 000 exemplaires) est annoncé. Un clip a été tourné a Montreal et sera diffusé sur les chaines de la télé. Coté librairies, une biographie signée de ses parents Pierre et Laurence Lemarchal devait paraitre, mais la sortie a finalement été reportée. En revanche, Mon frére l 'artiste, le livre de photos signé par sa soeur Leslie reparaitra en mai dans une édition à petit prix chez Michel Lafon.


Pour ne plus etre arraché à ceux que l 'on aime...
Aidé par la générosité des téléspectateurs de la Star Academy, l' Association Grégory Lemarchal s'organise. Son slogan est aussi beau qu'ambitieux " Pour que plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu'on aime ..." Membre du conceil d 'administration , Karine Ferri explique : " Grace aux dons récoltés, notre priorité est d'améliorer le confort des patients. Avec l 'aide d 'une décoratrice, nous voulons personnaliser les chambres d 'hopitaux, les rendres plus accueillantes. Améliorer le confort passe par beaucoup de choses... Comme le don d 'ordinateurs portables ou l 'instalisation de climatiseurs, bien sur, nous allons également donner de l 'argent à la recherche. Et nous travaillons main dans la main avec Vaincre la mucoviscidose. Nous organisons aussi de nombreuses manifestations, des discrétes et des médiatiques aussi car chaque don a son importance. L'essentiel est d'aller vite. Tout les jours, il y a des enfants, des adolescents qui partent. On ne peut rester inerte, ce n'est plus possible !

source:just-gregory.net
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# Posté le jeudi 08 mai 2008 12:26

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